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Der Kniechirurgie-Roboter von J&J ist für den erweiterten Einsatz zugelassen

Im Jahr 2013 erwarb Stryker Mako Surgical und hat seitdem eine führende Position im Bereich der Robotik inne. Im Jahr 2019 erhielt das Rosa-Kniesystem von Zimmer Biomet die 510(k)-Zulassung und kam auf den Markt. J&J brauchte länger, um auf den Markt zu kommen, da sein Produkt Velys im Jahr 2021 erstmals die FDA-Zulassung erhielt. In jüngster Zeit hat das Unternehmen den Einsatzbereich des Systems erweitert.

Im Jahr 2013 erwarb Stryker Mako Surgical und hat seitdem eine führende Position im Bereich der Robotik inne. Im Jahr 2019 erhielt das Rosa-Kniesystem von Zimmer Biomet die 510(k)-Zulassung und kam auf den Markt. J&J brauchte länger, um auf den Markt zu kommen, da sein Produkt Velys im Jahr 2021 erstmals die FDA-Zulassung erhielt. In jüngster Zeit hat das Unternehmen den Einsatzbereich des Systems erweitert.

Starkes Wachstum auf dem UKA-Markt

Die neue FDA-Zulassung gilt für die Anwendung von Velys in der unikompartimentellen Knieendoprothetik (UKA). J&J gab an, dass diese Operation den Knochenerhalt unterstützen und die Genesungszeit verkürzen kann, aber aufgrund von Herausforderungen wie kleineren Schnitten und geringerer Sicht wurde das Verfahren nicht vollständig genutzt.

In einer Pressemitteilung von J&J erklärte der orthopädische Chirurg John Redmond: „Das Erreichen einer präzisen Ausrichtung und einer optimalen Implantatpositionierung ist entscheidend für den langfristigen Erfolg, und die Fähigkeit, dies auf reproduzierbare Weise zu erreichen, bleibt ein unerfüllter Bedarf im UKA-Bereich.“ Redmond merkte an, dass Velys „personalisiertere Operationen ermöglichen und dazu beitragen wird, reproduzierbare Ergebnisse zu erzielen“ mit höherer Präzision und Genauigkeit.

Die Chirurgen fügten hinzu, dass ambulante Operationszentren (ASCs) Einrichtungen sind, in denen Velys eine Rolle spielen kann.

Während andere Roboter bereits für Knieteiloperationen verfügbar sind, glaubt J&J, dass sein Gerätedesign besser für ASCs geeignet sein könnte. Joaquin Duato, CEO von J&J, diskutierte den Vergleich zwischen Velys und anderen Robotern wie Strykers Mako auf der 40. jährlichen Bernstein Strategic Decisions Conference im Mai.

„Wir haben von orthopädischen Chirurgen gehört, dass Velys kompakter ist und weniger Platz einnimmt als Roboter der Konkurrenz“, sagte Duato. „Gerade in überfüllten Operationssälen und sogar im Kontext von ASCs ist es daher von Vorteil, eine kleinere Stellfläche wie Velys zu haben. Wir haben die Möglichkeit, Marktanteile zurückzugewinnen und unsere Knieplattform auszubauen.“

J&J hat noch keine Details zur Vermarktung von Velys in der neuen Indikation bekannt gegeben. Das Unternehmen geht davon aus, dass die „starke Leistung im Hüft- und Kniebereich“ ein treibender Faktor für das Wachstum seiner Orthopädiesparte um 4,3 % im ersten Quartal dieses Jahres im Vergleich zum Vorjahr war.

Verwandte chinesische Hersteller

In den letzten Jahren haben verschiedene chinesische Unternehmen Kniegelenkersatzsysteme entwickelt, wobei mehrere Produkte von der NMPA zugelassen wurden:

  • Hangzhou Jianjia Medical Technology Co., Ltd.
  • Hangzhou Scalpels Robot Co., Ltd.
  • Suzhou MicroPort Navigation Technology Co., Ltd.
  • Beijing Natong Medical Robot Technology Co., Ltd.
  • Dabo Medical Technology Co., Ltd.
  • Beijing Natong Medical Robot Technology Co., Ltd.
  • Kuangrui Intelligent Technology (Suzhou) Co., Ltd.
  • Beijing Chunlizhengda Medical Instruments Co., Ltd.

Über Accel

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