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  • November 2023

  • Di. 7

    Grundlegendes zu den Registrierungsanforderungen für IVD-Reagenzien: Perspektiven aus China und den USA

    November 7, 2023 @ 10:00 - 11:30

    Nehmen Sie an unserem Webinar teil , um über die sich ändernde regulatorische Landschaft sowohl in China, NMPA als auch in der US-amerikanischen FDA für In-vitro-Diagnostika (IVD)-Reagenzien auf dem Laufenden zu bleiben. Unsere fachkundigen Referenten werden die wichtigsten Anforderungen, Prozesse und Zulassungskriterien für Reagenzienprodukte in diesen 2 größten Medtech-Märkten der Welt untersuchen. Nach diesem 75-minütigen […]

  • Dezember 2023

  • Sa. 23

    China Green Pathways: Beschleunigen Sie Ihren Markteintritt in China

    Dezember 23, 2023 @ 8:00 - 17:00
    China Med Device, LLC , United States

    Die chinesische NMPA hat mehrere spezielle Fast-Track-Registrierungskanäle für Medizinprodukte geschaffen. Um Innovationen weiter zu fördern, kündigte China kürzlich an, dass zugelassene innovative Produkte in den Genuss von Sonderpreisen mit höherer Prämie kommen, erstattet und von China Volume-based Purchasing (VBP) befreit werden können. China ist derzweitgrößte MedTech-Markt und das einzige Land mit kontinuierlichem zweistelligem Wachstum. Wie […]

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