Grundlegendes zu den Registrierungsanforderungen für IVD-Reagenzien: Perspektiven aus China und den USA
Nehmen Sie an unserem Webinar teil , um über die sich ändernde regulatorische Landschaft sowohl in China, NMPA als auch in der US-amerikanischen FDA für In-vitro-Diagnostika (IVD)-Reagenzien auf dem Laufenden zu bleiben. Unsere fachkundigen Referenten werden die wichtigsten Anforderungen, Prozesse und Zulassungskriterien für Reagenzienprodukte in diesen 2 größten Medtech-Märkten der Welt untersuchen. Nach diesem 75-minütigen […]