Die FDA hat am 9. Mai 2024 die endgültigen Leitlinien für die Wiederaufarbeitung von Medizinprodukten veröffentlicht. Es fügt einen neuen Abschnitt über regulatorische Anforderungen hinzu, der klarstellt, dass Wiederaufbereiter Untersuchungen und Inspektionen durch die Behörde unterliegen.
